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国内疫苗再度迎来重大利好消息。
12月9日，据阿联酋通讯社报道，阿联酋卫生和预防部于当天正式宣布，对国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗进行注册。
阿联酋卫生部门对国药中生提交的 III 期临床试验中期分析的数据进行复核，结果显示，该疫苗预防新冠感染的有效率为86%，中和抗体转阳率为99%，预防中、重度新冠病例的有效率为100%，没有发现严重的安全隐患。
受此消息影响，国药股份（600511.SH）应声涨停，12月9日下午收于每股54.7元，总市值攀升到412.71亿元。至此，国药股份的新冠疫苗也成为了继辉瑞/BioNtech的mRNA疫苗（95%）、Moderna的mRNA疫苗(94.5%)、牛津/阿斯利康的腺病毒载体疫苗(70.4%)、俄罗斯疫苗(92%)之后，全球第五个公布三期临床试验有效率数据的疫苗。
有效率达86%！
目前国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所两款灭活疫苗正在阿联酋、巴黎、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等十个国家开展III期临床试验，各方面进展得到国际广泛认可，并且已经有几十个国家向国药集团中国生物提出新冠疫苗需求。
此次国药的新冠疫苗在阿联酋率先获批，也是基于阿联酋对国药疫苗的信任和支持。
据悉，国药集团新冠灭活疫苗早在6月23日就已在阿联酋启动三期临床实验，彼时，阿联酋卫生部长向国药中生颁发了临床试验批准文件，这也是全球最早开展的新冠灭活疫苗的国际三期临床试验。
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