欢迎光临妙手医生大药房! 注册
网站导航 互联网药品交易服务资格证书编号:粤C20150017
手机版
  • 扫一扫

    扫一扫
    妙手购药更方便

  • 扫一扫

    扫一扫
    下载妙手医生

客服电话
首页 > 药品 > 皮肤科 > 皮肤感染 > 【佳宇】伊曲康唑胶囊 0.1g*7粒*2板
药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为,请保留证据,拨打12331举报,举报查实给予奖励
伊曲康唑胶囊
  • 伊曲康唑胶囊
  • 伊曲康唑胶囊
  • 伊曲康唑胶囊
  • 伊曲康唑胶囊
温馨提示:部分商品包装变更频繁,如收到的商品与展示图片不一致,请以实物为准。

【佳宇】伊曲康唑胶囊 0.1g*7粒*2板

市 场 价
会 员 价
优      惠
运费79元包邮
通用名称
伊曲康唑胶囊
生产厂家
乐普药业股份有限公司
批准文号
国药准字H20090329(国家食药总局查询)
产品规格
0.1g*14粒
用药须知
口服给药: 为达到最佳吸收,伊曲康唑用餐后立即给药,胶囊必须整个吞服。 本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢,因此,对皮肤感染来说,停药后2~4周达到最理...

扫描添加妙手医生
买药更优惠

库存情况
有货
已 送 货
数 量
加入清单 在线咨询
温馨提示
本品为处方药,需凭处方购买,您成功登记后,展示药品的药店会根据处方审核结果主动与您联系。 (如需协助请拨打400-078-1000或在线咨询)。
妙手医生承诺 正品保证 隐私配送 直营药房 医保刷卡

浏览该商品的人还浏览了

  • 商品介绍
  • 药品说明书
  • 资质证明
  • 关于妙手
免费咨询药师
商品名称
伊曲康唑胶囊
通用名称
伊曲康唑胶囊
成份
本品主要成分为伊曲康唑。
性状
本品为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。
功能主治
本品适用于治疗以下疾病: 1. 妇科:外阴阴道念珠菌病。 2. 皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3. 由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4. 系统性真菌感染:系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其他各种少见的系统性或热带真菌病。
规格
0.1g*14粒
用法用量
口服给药: 为达到最佳吸收,伊曲康唑用餐后立即给药,胶囊必须整个吞服。 本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢,因此,对皮肤感染来说,停药后2~4周达到最理想的临床和真菌学疗效,对甲真菌病来说在停药后6~9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。 系统性真菌病:(根据不同感染选择不同的剂量用法)。
执行标准
《中国药典》2010年版二部
批准文号
国药准字H20090329
生产企业
乐普药业股份有限公司

药师审核

商品名称
伊曲康唑胶囊
通用名称
伊曲康唑胶囊
成份
本品主要成分为伊曲康唑。
性状
本品为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。
功能主治
本品适用于治疗以下疾病: 1. 妇科:外阴阴道念珠菌病。 2. 皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3. 由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4. 系统性真菌感染:系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其他各种少见的系统性或热带真菌病。
规格
0.1g*14粒
用法用量
口服给药: 为达到最佳吸收,伊曲康唑用餐后立即给药,胶囊必须整个吞服。 本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢,因此,对皮肤感染来说,停药后2~4周达到最理想的临床和真菌学疗效,对甲真菌病来说在停药后6~9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。 系统性真菌病:(根据不同感染选择不同的剂量用法)。
执行标准
《中国药典》2010年版二部
批准文号
国药准字H20090329
生产企业
乐普药业股份有限公司
不良反应
常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。 已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者,在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变,但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1. 对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者,建议检查肝功能。如果出现异常,应停止用药。 2. 伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢,因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。 3. 当发生神经系统症状时应终止治疗。 4. 对肾功能不全的病人,本品的排泄减慢,建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇对于孕妇,只有在疾病危机生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时,方可使用本品。使用本品的育龄妇女,应采取适当的避孕措施,直至治疗结束后的下一个月经周期。动物研究显示伊曲康唑有生殖毒性。孕妇使用本品的资料有限。据上市后用药经验,有先天性畸形的病例报告,包括骨胳,泌尿生殖道,心血管和眼部畸形以及染色体异常和多发性畸形。这些病例与本品的相关性尚未建定。据此妊娠期三个月内使用伊曲康唑(多为短期治疗外阴阴道念珠菌病)的流行病学资料,与未使用任何已知致畸药物的对照组相比,本品未显示会增加畸形。哺乳期妇女仅有很少量的伊曲康唑分泌到母乳中。因此哺乳期妇女使用本品时应权衡利弊,除非其潜在的益处大于用药可能产生对哺乳的危害时方可使用伊曲康唑。有疑虑时,患者应停止哺乳。
儿童用药
本品用于儿童的临床资料有限,只有在利大于弊时,方可用于儿童。或遵医嘱。
老年用药
由于本品用于老年人的资料有限,因此只有在利大于弊时,方可用于老年患者。或遵医嘱。
药物相互作用
1. 影响伊曲康唑吸收的药物降低胃酸度的药物会影响伊曲康唑的吸收。|2. 影响伊曲康唑代谢的药物伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。在与CYP3A4强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英进行的相互作用试验表明,伊曲康唑和羟基伊曲康唑的生物利用度会降低,其程度足以使疗效明显降低的程度。因此,不建议本品与这些强诱导剂合用。尚无对其它诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥和异烟肼)的正式研究资料,但预期会有相似的作用。CYP3A4强抑制剂可以增加伊曲康唑的生物利用度。例如:利托那韦、茚地那韦、甲基红霉素和红霉素。|3. 伊曲康唑对其它药物代谢的影响3.1. 伊曲康唑会抑制由细胞色素3A家族代谢的药物代谢,这样就可以会导致增加和/或延长它们的作用,包括副作用。当需要合并用药时,应参阅相关说明书,以了解该药的代谢途径。停用本品治疗后,血浆伊曲康唑浓度逐渐下降,其下降速度取决于用药量和用药时间(参见【药代动力学】项),当考虑伊曲康唑对合用药物的抑制作用时,应考虑此特点。举例如下:在使用本品治疗期间不应使用的药物:阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左醋美沙朵(左美沙酮)、咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与本品合用时,可能导致这些底物的血浆浓度升高,导致QT间期延长及尖端扭转型室速的罕见发生。经CYP3A4代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂,如洛伐他汀或辛伐他汀。三唑仑和口服咪达唑仑。麦角生物碱,如双氢麦角胺、麦角新碱、麦角胺、甲麦角新碱。尼索地平。伊曲康唑可抑制钙通道阻滞剂的代谢,当合并使用伊曲康唑和钙通道阻滞剂时发生充血性心力衰竭的风险升高,需要注意。除了可能的与药物代谢酶CYP3A4有关的药代动力学相互作用之外,钙通道阻滞剂还具有负性肌力作用,从而会加强伊曲康唑的这一潜在作用。在使用本品治疗期间需监测血浆浓度、药物作用及副作用的药物,当与伊曲康唑合用时,必要时应当减量。口服抗凝剂。抗HIV蛋白酶抑制剂,如利托那韦、茚地那韦和沙奎那韦。某些抗肿瘤药物,如长春生物碱、白消安、多烯紫杉醇和三甲曲沙。经CYP3A4代谢的钙通道阻滞剂,如二氢吡啶和维拉帕米。某些免疫抑制剂,如:环孢菌素、他克莫司、雷帕霉素。某些经CYP3A4代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂,如阿伐他汀。某些糖皮质激素,如布地奈德、地塞米松、甲基强的松龙。地高辛(通过抑制P-糖蛋白)。其它:阿芬太尼、阿普唑仑、溴替唑仑、丁螺环酮、卡马西平、西洛他唑、双异丙吡胺、依巴斯汀、依立曲坦、芬太尼、卤泛群、咪达唑仑静脉注射液、瑞波西汀、瑞格列奈、利福布丁。3.2. 尚未观察到伊曲康唑与齐多夫定和氟伐他汀的相互作用。尚未观察到伊曲康唑对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。|4. 对蛋白结合的影响体外试验显示在蛋白结合方面,伊曲康唑和丙咪嗪、普萘洛尔、安定、西咪替丁、吲哚美辛、甲苯磺丁脲和磺胺甲嘧啶之间无相互作用。
药理毒理
未进行相关实验且无可供参考数据。
药代动力学
餐后立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg后(4.6±1.3)小时血药浓度达峰值,其血药浓度为(0.32±0.16)mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%,全血浓度为血浆浓度的60%,在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2~3倍。在富含角蛋白的组织中,尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍,而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药,7日后已测不到药物的血药浓度,但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2~4周。开始治疗一周后,在甲角质中就可以测到伊曲康唑,3个月疗程结束后,其药物浓度仍至少存在6个月时间。本品存在于皮脂中,汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是:200mg一日一次治疗3日,可持续2天;200mg一日2次治疗1日,则可持续3天。本品主要在肝脏中代谢,产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑,体外研究发现其抗真菌活性与本品相似,生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。本品血浆中清除呈双相性,终末半衰期为(23.8±4.7)小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3~18%,经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%,大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。
储藏
密封,在阴凉(不超过20°C)、干燥处保存。
包装
有效期
24个月










友情链接:壹点灵

妙手买药

妙手皮肤科医患交流群

妙手医生

妙手医生App

微信公众号

微信公众号